下图为某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知两病独立遗传，基因均不位于 $\rm Y$染色体上，甲病在人群中的发病率为 $\rm \dfrac{1}{2500}$。下列叙述正确的是$\rm (\qquad)$

甲、乙两种遗传病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴 $\\rm X$ 染色体显性遗传

Ⅱ$_4$个体所含的致病基因来自Ⅰ$_2$

若Ⅱ$_4$和Ⅱ$\\rm _{5}$的基因型相同，则Ⅲ$_3$与一个表型正常的男子结婚，子女患两种病的概率为$\\rm \\dfrac{1}{459}$

若只考虑甲病，Ⅲ$_2$为甲病基因的携带者，则婚后子女与其基因型相同的概率为$\\rm \\dfrac12$

遗传系谱图分析：对于甲病来说，Ⅱ$_\rm 1$和Ⅱ$_\rm 2$表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病；对于乙病而言，Ⅱ$_\rm 4$和Ⅱ$\rm 5$患乙病，而Ⅲ$\rm 4$正常，可知，乙病为显性遗传病，根据系谱图中男患者的母女均为患者可判断乙病最有可能是伴$\rm X$显性遗传病。

$\rm A$、对于甲病来说，Ⅱ$\rm _{1}$和Ⅱ$\rm _{2}$表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病；对于乙病而言，Ⅱ$\rm _{4}$和Ⅱ$\rm _{5}$患乙病，而Ⅲ$\rm _{4}$正常，可知，乙病为显性遗传病，根据系谱图中男患者的母女均为患者可判断乙病有可能是伴$\rm X$显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传，$\rm A$错误；

$\rm B$、Ⅱ$\rm _{4}$患乙病，也可能携带甲病致病基因但不患病，所以Ⅱ$\rm _{4}$个体所含的乙病致病基因来自Ⅰ$_\rm 2$，如果携带甲病致病基因也可能来自Ⅰ$\rm _{1}$，$\rm B$错误；

$\rm C$、$\rm C$、假设甲病致病基因为$\rm A/a$，乙病致病基因为$\rm B/b$，若Ⅱ₄和Ⅱ$\rm 5$的基因型相同，则Ⅱ$_\rm 4$为$\rm AaBb$，Ⅱ$_\rm 5$为$\rm AaBb$，所以Ⅲ$_\rm 3$与甲病有关的基因型为$\rm \dfrac13AA$、$\rm \dfrac23Aa$；与乙病有关的基因型为$\rm \dfrac13BB$、$\rm \dfrac23Bb$，对于甲病来说，人群中的发病率为 $\rm \dfrac{1}{2500}$，即$\rm aa$为 $\rm \dfrac{1}{2500}$，$\rm a$为 $\rm \dfrac{1}{50}$、$\rm A$为 $\rm \dfrac{49}{50}$，则人群中$\rm AA$为$\rm \dfrac{49}{50}\times \dfrac{49}{50}$，$\rm Aa$为$\rm 2\times \dfrac{1}{50}\times \dfrac{49}{50}$，$\rm aa$为$\rm \dfrac{1}{2500}$，所以甲病人群中表现正常人的基因型为$\rm AA\dfrac{49}{51}$、$\rm Aa$为$\rm \dfrac{2}{51}$；对于乙病来说，表现正常人的基因型为$\rm bb$，因此Ⅲ$_3$与一个表型正常的男子结婚，子女中患甲病为$\rm \dfrac23Aa\times \dfrac{2}{51}Aa$，患甲病概率为$(\rm aa)\rm \dfrac23\times \dfrac{2}{51}\times \dfrac14=\dfrac{1}{153}$，患乙病为（$\rm \dfrac13BB$、$\rm \dfrac23Bb$）$\rm \times bb$，患乙病概率为$(\rm B\_)\rm \dfrac13+\dfrac23\times \dfrac12=\dfrac23$，故子女患两种病的概率为$\rm \dfrac{1}{153}\times \dfrac23=\dfrac{2}{459}$，$\rm C$错误；

$\rm D$、若只考虑甲病，Ⅲ$_2$为甲病基因的携带者（$\rm Aa)$，人群中$\rm a$为 $\rm \dfrac{1}{50}$、$\rm A$为 $\rm \dfrac{49}{50}$，婚后子女基因型为$\rm Aa$概率为$\rm \dfrac12\times \dfrac{1}{50}+\dfrac12\times \dfrac{49}{49}=\dfrac12$，$\rm D$正确。

故选：$\rm D$。