$\rm SLC$基因编码锰转运蛋白。研究发现某生物该基因作为转录模板的一条$\rm DNA$链中的碱基序列由$\rm CGT$变为$\rm TGT$，导致所编码蛋白中的丙氨酸突变为苏氨酸，使组织中锰元素严重缺乏，引发炎性肠病等多种疾病。下列相关分析错误的是$\rm (\qquad)$

碱基序列的变化提高了该基因中嘧啶碱基的比例

$\\rm SLC$基因突变导致其所编码的锰转运蛋白的功能改变

突变的$\\rm SLC$基因相应$\\rm mRNA$中的变化为$\\rm GCA→AGA$

识别并转运丙氨酸和苏氨酸的$\\rm tRNA$不相同

$\rm 1$、基因突变的诱发因素可分为：①物理因素（紫外线、$\rm X$射线及其他辐射能损伤细胞内的$\rm DNA$）；②化学因素（亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基）；③生物因素（某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的$\rm DNA$）。没有以上因素的影响，细胞也会发生基因突变，只是发生频率比较低，这些因素只是提高了突变频率而已。

$\rm 2$、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以$\rm DNA$分子的一条链为模板，在$\rm RNA$聚合酶的作用下消耗能量，合成$\rm RNA$。

$\rm 3$、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的$\rm mRNA$为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。

$\rm A$、基因中嘧啶碱基的比例$\rm =$嘌呤碱基的比例$\rm =50\%$，碱基序列的变化不会影响该比例，$\rm A$错误；

$\rm B$、$\rm SLC$基因突变导致其所编码的锰转运蛋白的氨基酸的种类发生改变，所以相应的功能改变，$\rm B$正确；

$\rm C$、由于转录模板的基因序列由$\rm CGT$变为$\rm TGT$，所以编码的$\rm mRNA$序列由$\rm GCA$变为$\rm AG$$\rm A$，$\rm C$正确；

$\rm D$、$\rm tRNA$上的反密码子和密码子配对，所以识别并转运丙氨酸和苏氨酸的$\rm tRNA$不相同，$\rm D$正确。

故选：$\rm A$。