$\rm lacZ$、$\rm lacY$、$\rm lacA$是大肠杆菌体内与乳糖代谢有关的三个结构基因（其中$\rm lacY$编码$\rm \beta﹣$半乳糖苷透性酶，可将乳糖运入细胞）。上游的操纵基因（$\rm O$）对结构基因起着“开关”的作用，直接控制结构基因的表达。图$\rm 1$表示环境中无乳糖时，结构基因的表达被“关闭”的调节机制；图$\rm 2$表示环境中有乳糖时，结构基因的表达被“打开”的调节机制。下列有关叙述错误的是$\rm (\qquad)$

乳糖可与阻遏蛋白结合并改变其构象，导致结构基因无法正常转录

$\\rm \\beta-$半乳糖苷透性酶可能位于细胞膜上，合成后需要经过内质网和高尔基体的加工

过程①碱基配对方式与②过程不完全相同，参与②过程的氨基酸可被多种$\\rm tRNA$转运

$\\rm lacZ$、$\\rm lacY$、$\\rm lacA$转录的模板链为$\\rm \\beta$链，转录产生的$\\rm mRNA$上有多个启动子

题图分析：图$\rm 1$中，当大肠杆菌培养基中仅有葡萄糖而没有乳糖存在时，调节基因的表达产物$\rm ﹣$阻遏蛋白会与操纵基因结合，阻碍$\rm RNA$聚合酶与启动子（$\rm P$）结合，在转录水平上抑制结构基因的表达。该调节机制既保证了大肠杆菌能量的供应，又可以避免物质和能量的浪费。

图$\rm 2$中，如果乳糖与阻遏蛋白结合，使其空间结构改变而失去功能，则结构基因表达，合成乳糖代谢酶，催化乳糖分解。

$\rm A$、结合图示可以看出，乳糖可与阻遏蛋白结合并改变其构象，进而无法与启动子$\rm P$结合，使结构基因$\rm lacZ$、$\rm lacY$、$\rm lacA$正常表达，促进乳糖分解，$\rm A$错误；

$\rm B$、$\rm \beta-$半乳糖苷透性酶可能位于细胞膜上，合成后不需要经过内质网和高尔基体的加工，因为大肠杆菌为原核生物，其细胞中只有核糖体这一种细胞器，$\rm B$错误；

$\rm C$、过程①为转录过程，该过程的碱基配对方式为$\rm A-U$、$\rm G-C$、$\rm G-C$、$\rm T-A$，②过程为翻译过程，该过程的碱基配对发生在$\rm RNA$之间，该过程的碱基互补配对为$\rm A-U$、$\rm G-C$、$\rm G-C$、$\rm U-A$，可见二者不完全相同，参与②过程的氨基酸可被多种$\rm tRNA$转运，$\rm C$正确；

$\rm D$、转录过程中子链的延伸方向为$\rm 5$'$\rm →3$'，可见$\rm lacZ$、$\rm lacY$、$\rm lacA$转录的模板链为$\rm \beta$链，启动子是位于基因首端的特殊的碱基序列，不在$\rm mRNA$上，$\rm D$错误。

故选：$\rm ABD$。