高中 | 第2节 特异性免疫 题目答案及解析

稿件来源:高途

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选择性必修一 稳态与调节

第四章 免疫调节

第2节 特异性免疫

机体长时间接触病毒或肿瘤抗原时,会导致$\rm CD8^{+}T$(一种细胞毒性$\rm T$细胞)分化为丧失免疫活性的耗竭状态。

正常状态下,$\rm CD8^{+}T$能够识别靶细胞,在细胞因子刺激下,增殖分化为新的                 细胞和记忆细胞,进而发挥免疫效应。此后,活化的免疫细胞的功能受到                 ,机体将逐渐恢复到正常状态。

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[["细胞毒性$\\rm T$","抑制"]]

$\rm CD8^{+}T$是一种细胞毒性$\rm T$细胞,能够识别靶细胞,在细胞因子的刺激下,增殖分化为新的细胞毒性$\rm T$细胞和记忆$\rm T$细胞,进而发挥免疫效应。此后,活化的免疫细胞的功能受到抑制,机体将逐渐恢复到正常状态。

肿瘤细胞表面通过高表达$\rm PD-L1$,与$\rm CD8^{+}T$表面的$\rm PD-1$结合(见图$\rm 1$),促进$\rm CD8^{+}T$耗竭,从而逃避免疫系统的“追杀”。基于此,可用                 来阻断这一信号通路,从而实现癌症的治疗。但长期使用该方法时,治疗效果会减弱。

[]
[["$\\rm PD-1$抗体或$\\rm PD-L1$抗体"]]

由于肿瘤细胞表面通过高表达$\rm PD-L1$$\rm CD8^{+}T$表面的$\rm PD-1$结合,从而逃避免疫系统的“追杀”。因此可以利用$\rm PD-1$抗体或$\rm PD-L1$抗体减弱$\rm PD-L1$$\rm PD-1$结合来阻断这一信号通路,从而实现癌症的治疗。

另有研究发现,在交感神经附近聚集着更多的耗竭$\rm CD8^{+}T$,故推测交感神经能影响$\rm CD8^{+}T$细胞分化为耗竭状态。

①交感神经和副交感神经共同组成人体的                神经系统。

②研究还发现,交感神经细胞接受病毒或肿瘤抗原信号刺激后,能够释放去甲肾上腺素,且$\rm CD8^{+}T$细胞膜上存在去甲肾上腺素受体$\rm R$。研究人员向$\rm R$受体过表达的$\rm CD8^{+}T$加入相应抗原,处理一段时间后,结果如图$\rm 2$所示。综合上述信息可知,在相应抗原刺激下,                                                                

③下列事实中,与上述结论相符的是                

$\rm A$.敲除$\rm R$受体的$\rm CD8^{+}T$分化为耗竭$\rm CD8^{+}T$的比例增加

$\rm B$$\rm R$受体激活后$\rm CD8^{+}T$的线粒体功能受损、葡萄糖摄取减少

$\rm C$.与正常小鼠相比,$\rm R$受体过表达小鼠感染$\rm HIV$后能更好地控制病毒

④请结合($\rm 3$)研究提出治疗癌症的新思路                                                                

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[["

自主;去甲肾上腺素与$\\rm CD8^{+}T$上的$\\rm R$受体结合,促进$\\rm CD8^{+}T$耗竭;$\\rm B$;使用去甲肾上腺素抑制剂或$\\rm R$受体抑制剂

"]]

①交感神经和副交感神经共同组成人体的自主神经系统。

②据图分析:$\rm R$受体过表达的$\rm CD8^{+}T$细胞相对活性弱,且加入去甲肾上腺素和未加入去甲肾上腺素相比,加入去甲肾上腺素的$\rm CD8^{+}T$细胞相对活性弱,由此推测在相应抗原刺激下,去甲肾上腺素与$\rm CD8^{+}T$上的$\rm R$受体结合,促进$\rm CD8^{+}T$耗竭。

$\rm A$、结合②分析,去甲肾上腺素与$\rm CD8^{+}T$上的$\rm R$受体结合,促进$\rm CD8^{+}T$耗竭,因此敲除$\rm R$受体的$\rm CD8^{+}T$分化为耗竭$\rm CD8^{+}T$的比例降低,$\rm A$错误;

$\rm B$$\rm R$受体激活后会引起$\rm CD8^{+}T$耗竭,从而使线粒体功能受损、葡萄糖摄取减少,$\rm B$正确;

$\rm C$、与正常小鼠相比,$\rm R$受体过表达小鼠会导致$\rm CD8^{+}T$分化为丧失免疫活性的耗竭状态,从而减弱对艾滋病病毒的的控制,$\rm C$错误。

故选$\rm B$

④因为去甲肾上腺素与$\rm CD8^{+}T$上的$\rm R$受体结合,促进$\rm CD8^{+}T$耗竭,从而降低人体的免疫能力,因此治疗癌症的新思路是使用去甲肾上腺素抑制剂或$\rm R$受体抑制剂。

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