某果蝇杂交实验结果如下表。叙述错误的是$\rm (\qquad)$

通过杂交组合$\\rm 1$判断，刚毛对截毛为显性

通过组合$\\rm 2$判断，控制该性状的基因一定位于$\\rm X$染色体的非同源区段

$\\rm X$、$\\rm Y$染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

通过组合$\\rm 3$判断，控制刚毛的基因一定位于$\\rm Y$染色体

$\rm 1$、$\rm X$和$\rm Y$染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等。

$\rm 2$、非同源区段中的$\rm X$染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴$\rm X$染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性。

$\rm 3$、非同源区段的$\rm Y$染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴$\rm Y$遗传。

$\rm A$、杂交组合$\rm 1$中，刚毛（♀）$\rm \times $截毛（♂）$\rm →F_{1}$全部刚毛，这说明刚毛相对于截毛为显性性状，$\rm A$正确；

$\rm B$、设控制刚毛的基因为$\rm B$，控制截毛的基因为$\rm b$，若基因位于非同源区段上，$\rm P$：截毛（$\rm X^{b}X^{b}$）$\rm \times $刚毛（$\rm X^{B}Y$）$\rm →F_{1}$刚毛（$\rm X^{B}X^{b}$）：截毛（$\rm X^{b}Y$）$\rm =1:1$；若基因位于同源区段上，$\rm P$：截毛（$\rm X^{b}X^{b}$）$\rm \times $刚毛（$\rm X^{B}Y^{b}$）$\rm →F_{1}$刚毛（$\rm X^{B}X^{b}$）：截毛（$\rm X^{b}Y^{b}$）$\rm =1:1$．由此可见，根据杂交组合二不能判断控制该性状的基因一定位于$\rm X$染色体的非同源区段，$\rm B$错误；

$\rm C$、$\rm X$、$\rm Y$染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，$\rm C$正确；

$\rm D$、设控制刚毛的基因为$\rm B$，控制截毛的基因为$\rm b$，若基因位于同源区段上，$\rm P$：截毛（$\rm X^{b}X^{b}$）$\rm \times $刚毛（$\rm X^{b}Y^{B}$）$\rm →F_{1}$截毛（$\rm X^{b}X^{b}$）：刚毛（$\rm X^{b}Y^{B}$）$\rm =1:1$，故通过杂交组合三可以判断控制刚毛的基因位于$\rm Y$染色体，$\rm D$正确。

故选：$\rm B$。