在人类遗传病调查实验中，发现两个家系中都有甲遗传病（由等位基因$A$、$a$控制）和乙遗传病（由等位基因$B$、$b$控制）患者，系谱图如图。

下列叙述错误的是$(\qquad)$

甲病为常染色体隐性遗传病，乙病最可能为伴$X$染色体隐性遗传病

Ⅱ$﹣3$与Ⅱ$﹣7$基因型相同的概率为

若Ⅱ$﹣5$与$a$基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带$a$基因的概率

若Ⅰ$﹣3$无乙病致病基因，Ⅱ$﹣5$与Ⅱ$﹣6$结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为

根据题意和遗传系谱图分析可知：Ⅰ$﹣1$和Ⅰ$﹣2$均无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲为常染色体隐性遗传病；Ⅰ$﹣1$和Ⅰ$﹣2$均无乙病，说明乙病为隐性遗传病，可能是伴$X$隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传。图中的$4$个乙病患者都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遗传方式为伴$X$隐性遗传。

$\rm A$、甲病为常染色体隐性遗传病，乙病最可能为伴$X$染色体隐性遗传病，$\rm A$正确；

$\rm B$、Ⅱ$﹣3$与Ⅱ$﹣7$基因型相同的概率为，$\rm B$正确；

$\rm C$、由于Ⅱ$﹣5$的基因型及概率为$AA$或$Aa$，与$a$基因携带者结婚，后代为$aa$的概率为$\times $$=$，$Aa$的概率为$\times $$+$$\times $$=$，所以表现型正常的儿子携带$a$基因的概率为：（$1﹣$）$=$，$\rm C$错误；

$\rm D$、若Ⅰ$﹣3$无乙病致病基因，则可判断乙病的遗传方式是伴$X$染色体隐性遗传。Ⅱ$﹣5$的基因型为$AaX^{B}Y$，Ⅱ$﹣6$的基因型为$AaX^{B}X^{b}$时，所生男孩才能同时患两种病，概率为，$\rm D$正确。

故选：$\rm C$。