研究发现单基因突变导致卵母细胞死亡是女性无法生育的原因之一。图甲为某不孕女性家族系谱图，图乙为家族成员一对基因的模板链部分测序结果（注：箭头处$\rm GA$表示一个基因的模板链该位点为$\rm G$，另一个基因模板链该位点为$\rm A$；$\rm G$表示此位点两条模板链都为$\rm G$）

下列相关叙述正确的是$\rm (\qquad)$

由图乙可知，Ⅱ$\\rm -1$的致病基因来自$\\rm 1-2$

卵母细胞死亡导致的不育为隐性性状

Ⅱ$\\rm -1$不育的根本原因是基因碱基对发生了替换

Ⅱ$\\rm -5$和正常女性婚配，子代患病的概率是$\\rm \\dfrac{1}{4}$

遗传系谱图的分析方法：

（一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传

（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传；

（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。

（二）其次确定是否为伴$\rm Y$遗传

（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴$\rm Y$遗传；

（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴$\rm Y$遗传

（三）再次确定是常染色体遗传还是伴$\rm X$遗传。

（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①无中生有为隐性遗传病。②有中生无为显性遗传病。

（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴$\rm X$隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。

（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴$\rm X$显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。

$\rm A$、由图乙可知，Ⅱ$\rm -1$的测序结果和Ⅰ$\rm -1$的结果相同、和Ⅰ $\rm -2$的结果不同，则Ⅱ$\rm -1$的致病基因来自Ⅰ$\rm -1$ ，Ⅰ$\rm -1$是男性，不表现出卵母细胞死亡的病症，$\rm A$错误；

$\rm B$、Ⅰ $\rm -2$的此位点两个基因的模板链都是$\rm G$，没有发生基因突变，Ⅱ$\rm -1$的该位点一个基因模板链是$\rm G$，另一个为$\rm A$（发生了基因突变），Ⅱ$\rm -1$是杂合子，杂合子表现出显性性状（患病），说明发生卵母细胞死亡导致的不育为显性性状 ，$\rm B$错误；

$\rm C$、Ⅱ$\rm -1$不育的根本原因是基因模板链该位点的$\rm G$变为了$\rm A$，碱基对发生了替换 ，$\rm C$正确；

$\rm D$、假设该基因是由$\rm A/a$控制，则Ⅰ$\rm -1$基因型是$\rm Aa$，Ⅰ$\rm -2$是$\rm aa$，则Ⅱ$\rm -5$是$\rm \dfrac{1}{2}Aa$、$\rm \dfrac{1}{2}aa$，和正常女性（$\rm aa$）婚配，子代患病的概率是$\rm \dfrac{1}{2}\times \dfrac{1}{2}\times \dfrac{1}{2}$（女性）$\rm =\dfrac{1}{8}$ ，$\rm D$错误。

故选：$\rm C$。