高中 | 第一节 孟德尔的豌豆杂交实验(一) 题目答案及解析

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必修二 遗传与进化

第一章 遗传因子的发现

第一节 孟德尔的豌豆杂交实验(一)

研究发现单基因突变导致卵母细胞死亡是女性无法生育的原因之一。图甲为某不孕女性家族系谱图,图乙为家族成员一对基因的模板链部分测序结果(注:箭头处$\rm GA$表示一个基因的模板链该位点为$\rm G$,另一个基因模板链该位点为$\rm A$$\rm G$表示此位点两条模板链都为$\rm G$

下列相关叙述正确的是$\rm (\qquad)$

["

由图乙可知,Ⅱ$\\rm -1$的致病基因来自$\\rm 1-2$

","

卵母细胞死亡导致的不育为隐性性状

","

$\\rm -1$不育的根本原因是基因碱基对发生了替换

","

$\\rm -5$和正常女性婚配,子代患病的概率是$\\rm \\dfrac{1}{4}$

"]
[["C"]]

遗传系谱图的分析方法:

(一)首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传

(1)若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表现型与母亲相同,则最可能为细胞质遗传;

(2)若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者,孩子患病母亲正常,则不是母系遗传。

(二)其次确定是否为伴$\rm Y$遗传

(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则最可能为伴$\rm Y$遗传;

(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴$\rm Y$遗传

(三)再次确定是常染色体遗传还是伴$\rm X$遗传。

(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①无中生有为隐性遗传病。②有中生无为显性遗传病。

(2)已确定是隐性遗传,若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴$\rm X$隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。

(3)已确定是显性遗传,若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴$\rm X$显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。

$\rm A$、由图乙可知,Ⅱ$\rm -1$的测序结果和Ⅰ$\rm -1$的结果相同、和Ⅰ $\rm -2$的结果不同,则Ⅱ$\rm -1$的致病基因来自Ⅰ$\rm -1$ ,Ⅰ$\rm -1$是男性,不表现出卵母细胞死亡的病症,$\rm A$错误;

$\rm B$、Ⅰ $\rm -2$的此位点两个基因的模板链都是$\rm G$,没有发生基因突变,Ⅱ$\rm -1$的该位点一个基因模板链是$\rm G$,另一个为$\rm A$(发生了基因突变),Ⅱ$\rm -1$是杂合子,杂合子表现出显性性状(患病),说明发生卵母细胞死亡导致的不育为显性性状 ,$\rm B$错误;

$\rm C$、Ⅱ$\rm -1$不育的根本原因是基因模板链该位点的$\rm G$变为了$\rm A$,碱基对发生了替换 ,$\rm C$正确;

$\rm D$、假设该基因是由$\rm A/a$控制,则Ⅰ$\rm -1$基因型是$\rm Aa$,Ⅰ$\rm -2$$\rm aa$,则Ⅱ$\rm -5$$\rm \dfrac{1}{2}Aa$$\rm \dfrac{1}{2}aa$,和正常女性($\rm aa$)婚配,子代患病的概率是$\rm \dfrac{1}{2}\times \dfrac{1}{2}\times \dfrac{1}{2}$(女性)$\rm =\dfrac{1}{8}$$\rm D$错误。

故选:$\rm C$

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