过程②叫                 。驱动目的基因转录出$\rm \text{mRNA}$ 的是质粒上的                 。通过$\rm \text{DNA}$ 编码单克隆抗体来预防寨卡病毒的操作过程中所使用的载体除质粒外，还可以是                 。

过程②为基因表达载体的构建，质粒上由启动子，能驱动目的基因转录出$\rm mRNA$。运载体一般有质粒、噬菌体、动植物病毒三种，$\rm DNA$编码单克隆抗体预防寨卡病毒的技术中受体细胞是动物细胞，使用的载体除质粒外，还可以是动物病毒。

传统单克隆抗体的生产需将免疫小鼠的$\rm B$ 淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合，再用                进行筛选，得到杂交瘤细胞，然后进行                和抗体检测，最终得到单克隆抗体。与传统单克隆抗体相比，$\rm \text{dMAb}$ 技术的优点有                                                                                  （写出一项即可）。

（特定的）选择培养基；克隆化培养;无需进行体内培养提取单克隆抗体、无需体外培养、该抗体在人体内不会诱发免疫反应、人体细胞可以源源不断地产生抗体

传统单克隆抗体的生产需将免疫小鼠的$\rm B$淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合，再用特定的选择性培养基进行筛选，得到杂交瘤细胞，然后进行克隆化培养和抗体检测，最终得到单克隆抗体。$\rm DNA$编码单克隆抗体技术能利用相应的基因产生针对该病毒的抗体，与传统单克隆抗体相比，$\rm dMAb$  技术的优点有无需进行体内培养提取单克隆抗体、无需体外培养，该抗体在人体不会诱发免疫反应，人体细胞可以源源不断产生抗体。

制备预防寨卡病毒感染的$\rm \text{DNA}$ 药物时，从                细胞中获得相应的$\rm \text{mRNA}$ ，逆转录产生目的基因。不能将目的基因直接导入受体细胞的原因是                                                                                  。

寨卡病毒感染（康复）者的浆；直接导入的目的基因在受体细胞中不能稳定存在和表达

寨卡病毒能与相应的抗体（由相应的浆细胞产生）特异性结合，从而清除该病毒，故制备预防寨卡病毒感染的$\rm DNA$药物时，从寨卡病毒感染（康复）者的浆细胞中获得相应的$\rm mRNA$。而反转录产生的目的基因在受体细胞中不能稳定存在和表达，故不能将目的基因直接导入受体细胞，需要借助运载体导入受体细胞。