据图分析，该$\rm PCR$过程是根据野生型毛籽棉的                 $\rm DNA$序列设计连续的重叠引物对。电泳结果表明分子量较大的扩增产物与点样处的距离较                 （选填“大”或“小”），并推测$\rm 8$号染色体上第                 对引物对应的区间（简称$\rm M$）发生了碱基的                 （选填“增添”、“缺失”、“替换"”）是突变体光籽出现的根本原因。

据图分析，该$\rm PCR$过程设计了$\rm 8$组连续的重叠引物对，这些引物扩增的片段都是在野生型毛籽棉的$\rm 880\ kb-903\ kbDNA$序列范围内的。电泳结果表明分子量较大的扩增产物会更靠近点样处，所以距离点样处距离更小。观察电泳结果，$\rm 8$号染色体上的第$\rm 6$对引物扩增出来的片段不同，突变体比野生型更靠近点样处，说明突变体这个片段比野生型的相对分子质量更大，应该是发生了碱基对的增添。

研究者从野生型和突变体中克隆出区间$\rm M$后，运用基因工程技术分别导入棉花原生质体，检测其下游报告基因的基因表达水平，进而推测区间$\rm M$的作用，结果如下图。

内参基因$\rm REN$是为了排除转化效率不同对实验结果的干扰，因此图中$\rm LUC$表达量$\rm /REN$表达量可用来衡量报告基因的表达水平。实验结果说明                                                                                  。

区间$\\rm M$促进下游报告基因的表达，且其作用的发挥与区间$\\rm M$的长度（或$\\rm M$的类型）和方向有关

根据柱形图可知，空载体、野生型和突变体的$\rm LUC/REN$表达量不同，说明$\rm LUC/REN$可以用来衡量$\rm M$的表达水平。区间$\rm M$的长度和方向不同，$\rm LUC/REN$的比值不同，说明$\rm M$可以促进下游基因的表达，其作用的发挥与区间$\rm M$的长度和方向有关。

研究者发现基因$\rm GaFZ$的表达会影响毛籽棉花短绒的发育，而且突变体$\rm GaFZ$蛋白结构与野生型一致。综合上述研究推测突变体光籽表型出现的可能原因是                 。

“基因$\rm GaFZ$的表达会影响棉花短绒的发育，检测发现突变体甲$\rm GaFZ$蛋白结构与野生型一致”， 说明$\rm GaFZ$蛋白基因可能不在区段$\rm M$，突变体区间$\rm M$突变后，促进了下游基因，如$\rm GaFZ$基因的表达，进而影响了棉花短绒的发育，导致出现了光籽性状。