如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑$\rm X$、$\rm Y$染色体同源区段和突变，下列叙述错误的是$\rm (\qquad)$

若Ⅱ$\\rm -1$携带该致病基因，则Ⅲ$\\rm -5$一定患病

若Ⅱ$\\rm -2$为纯合子，则Ⅲ$\\rm -2$一定患病

若Ⅱ$\\rm -2$正常，则据Ⅲ$\\rm -2$是否患病可确定该病遗传方式

若Ⅲ$\\rm -5$正常，则Ⅲ$\\rm -2$一定是杂合子

人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴$\rm X$染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴$\rm X$染色体显性遗传病（如抗维生素$\rm D$佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如$\rm 21$三体综合征）。

$\rm A$、如图为人类某单基因遗传病的系谱图，假设该病由一对等位基因$\rm A/a$ 控制。若 Ⅱ$\rm -1$ 携带该致病基因，说明Ⅱ$\rm -1$ 为杂合子，且不考虑$\rm X$、$\rm Y$ 染色体同源区段，则该对基因只 能位于常染色体上，基因型为$\rm Aa$，表型正常，则该病为常染色体隐性遗传病，$\rm III-3$、$\rm III-4$ 为 $\rm aa$，$\rm III-5$ 为$\rm aa$，一定患病，$\rm A$ 正确；

$\rm B$、若Ⅱ$\rm -2$ 为纯合子，则其基因型可能为$\rm AA$、$\rm aa$、$\rm X^{A}X^{A}$、$\rm X^{a}X^{a}$：假设该病为伴$\rm X$ 显性遗传病，则$\rm III-3$ 为$\rm X^{A}Y$，$\rm III-1$ 为$\rm X^{a}Y$，$\rm II-2$ 为$\rm X^{A}X^{a}$，与题意不符；假设该 病为伴$\rm X$ 隐性遗传病，则$\rm III-3$ 为$\rm X^{a}Y$，$\rm III-1$ 为$\rm X^{A}Y$，$\rm II-2$ 为$\rm X^{A}X^{a}$，与题意不符；假设该病为常 染色体显性遗传病，则$\rm II-2$ 为$\rm AA$，$\rm III-1$ 为$\rm A\_$，患病，与家系图不符；假设该病为常染色体隐性遗传病，则$\rm II-2$ 为$\rm aa$，$\rm III-3$ 患病，基因型为$\rm aa$，则$\rm II-1$ 不患病，基因型为$\rm Aa$，则$\rm III-2$ 基因型为$\rm Aa$ 或$\rm aa$，不一定患病，$\rm B$ 错误；

$\rm C$、若Ⅱ$\rm -2$ 正常，则可判断该病为隐性病：假设该病 为常染色体隐性病，则$\rm III-3$ 为$\rm aa$，$\rm II-1$ 和$\rm II-2$ 正常，基因型为$\rm Aa$，则$\rm III-2$ 为$\rm AA$、$\rm Aa$ 和$\rm aa$， 表现为正常或者患病；假设该病为伴$\rm X$ 染色体隐性病，则$\rm III-3$ 为$\rm X^{a}Y$，$\rm II-2$ 表型正常，基因 型为$\rm X^{A}X^{a}$，$\rm II-1$ 为$\rm X^{A}Y$，则$\rm III-2$ 为$\rm X^{A}X^{A}$ 或$\rm X^{A}X^{a}$，表现正常。因此$\rm III-2$ 患病可确定是常染色体 隐性遗传病，而$\rm III-2$ 不患病，则可能是常染色体隐性遗传病或伴$\rm X$ 染色体隐性病，$\rm C$ 错误；

$\rm D$、 若Ⅲ$\rm -5$ 正常，则该病为显性病：假设为伴$\rm X$ 染色体显性病，父病女必病，$\rm II-3$ 为$\rm X^{A}Y$，则$\rm III-5$ 为$\rm X^{A}X^{—}$，患病，与题意不符；假设该病为常染色体显性病，则$\rm III-5$ 为$\rm aa$，$\rm II-3$、$\rm II-4$ 为$\rm Aa$， 符合题意。则$\rm II-1$ 为$\rm aa$，$\rm III-3$ 为$\rm Aa$，$\rm III-1$ 为$\rm aa$，则$\rm II-2$ 基因型为$\rm Aa$。Ⅱ$\rm I-2$ 为$\rm Aa$ 或$\rm aa$，不 一定是杂合子，$\rm D$ 错误。

故选：$\rm BCD$。