玉米茎高由一对等位基因$\rm A_{1}$、$\rm A_{2}$控制，其中$\rm A_{1}$控制高茎，纯合高茎与矮茎杂交，子一代全为高茎。在纯合高茎品系中，发现一株矮茎突变体甲，进一步研究发现，甲是由高茎中一个$\rm A_{1}$基因突变成$\rm A_{3}$形成。甲自交，子代中矮茎植株占$\rm \dfrac{3}{4}$，则$\rm A_{1}$、$\rm A_{2}$与$\rm A_{3}$之间显隐性关系是                 $\rm \gt$                 $\rm \gt$                 。甲与正常矮茎玉米植株杂交得$\rm F_{1}$，$\rm F_{1}$自由交配，$\rm F_{2}$矮茎植株中杂合子所占比例是                 。

据题干信息“玉米茎高由一对等位基因$\rm A_{1}$、$\rm A_{2}$控制，其中$\rm A_{1}$控制高茎，纯合高茎与矮茎杂交，子一代全为高茎”可知，$\rm A_{1}$对$\rm A_{2}$为显性，结合题干信息“纯合高茎品系中发现一株矮茎突变体甲，进一步研究发现，甲是由高茎中一个$\rm A_{1}$基因突变成$\rm A_{3}$形成”可知，$\rm A_{3}$对$\rm A_{1}$为显性，故$\rm A_{1}$、$\rm A_{2}$与$\rm A_{3}$之间显隐性关系是$\rm A_{3}\gt A_{1}\gt A_{2}$；甲（$\rm A_{3}A_{1}$）与正常矮茎（$\rm A_{2}A_{2}$）玉米杂交得$\rm F_{1}$基因型为$\rm A_{3}A_{2}$：$\rm A_{1}A_{2}=1:1$，$\rm F_{1}$自由交配得$\rm F_{2}$，$\rm F_{1}$产生的雌雄配子类型及比例为$\rm A_{3}$：$\rm A_{2}$：$\rm A_{1}=1:2:1$，故$\rm F_{2}$矮茎植株（$\rm 1A_{3}A_{3}$：$\rm 4A_{3}A_{2}$：$\rm 2A_{3}A_{1}$：$\rm 4A_{2}A_{2}$），$\rm F_{2}$矮茎植株为 $\rm 11/16$，杂合子占比 $\rm \dfrac{6}{16}$，故$\rm F_{2}$矮茎植株中杂合子所占比例是 $\rm \dfrac{6}{11}$。

现有乙、丙$\rm 2$个纯合玉米品系，表型分别为正常叶黄色胚乳、卷叶白色胚，$\rm D_{1}$、$\rm D_{2}$分别控制正常叶和卷叶，$\rm E_{1}$、$\rm E_{2}$分别控制黄色胚乳和白色胚乳。利用乙、丙品系玉米进行杂交实验，结果如图。从配子的角度分析，$\rm F_{2}$出现上述结果的原因可能是                                                  。将乙、丙品系间行种植，收获时丙品系果穗上所结种子的胚乳的基因型是                                                  （只考虑胚乳的颜色）。

注：胚乳是由精子与母本产生的两个极核融合后发育而成，两个极核基因相同且与卵细胞一致

$\\rm F_{1}$产生的基因型为$\\rm D_{1}E_{2}$的雌配子（或雄配子）致死导致的；$\\rm E_{1}E_{2}E_{2}$、$\\rm E_{2}E_{2}E_{2}$

据题干信息可知，利用乙、丙品系玉米进行杂交$\rm F_{1}$均为正常叶黄色胚乳，说明正常叶、黄色胚乳为显性，分别由$\rm D_{1}$、$\rm E_{1}$控制，则$\rm F_{1}$基因型为$\rm D_{1}D_{2}E_{1}E_{2}$，自交后代理论上表型及比例为正常叶黄色胚乳：正常叶白色胚乳：卷叶黄色胚乳：卷叶白色胚乳$\rm =438:189:63:62=7:3:1:1$，说明控制正常叶、白色胚乳的配子存在致死情况，推知$\rm F_{1}$产生的基因型为$\rm D1E2$的雌配子或雄配子致死；若将乙（$\rm E_{1}E_{1}$）、丙（$\rm E_{2}E_{2}$）品系间行种植，收获时丙品系果穗上所结种子可以是自交所得，也可能接受来自乙的花粉所得，已知胚乳是由精子与母本产生的两个极核融合后发育而成，两个极核基因相同且与卵细胞一致，故丙所结种子的胚乳的基因型是$\rm E_{1}E_{2}E_{2}$、$\rm E_{2}E_{2}E_{2}$。

玉米果穗大小是由两对等位基因$\rm B_{1}$、$\rm B_{2}$和$\rm C_{1}$、$\rm C_{2}$控制，两对等位基因都纯合时表现为衰退的小穗性状。杂交种$\rm B_{1}B_{2}C_{1}C_{2}$的性状优于纯合双亲的现象称作杂种优势。

①基因型为$\rm B_{1}B_{2}C_{1}C_{2}$的大穗杂交种自交后代出现衰退小穗性状的概率为$\rm dfrac{1}{2}$，说明                。

②雄性不育技术在玉米的杂种优势育种中发挥着重要作用，研究者将花粉致死基因$\rm r$（含有$\rm r$基因的花粉致死）、育性恢复基因$\rm M$（仅使$\rm m$恢复育性）和荧光蛋白基因$\rm G$紧密连锁作为目的基因导入到基因型为$\rm mm$的雄性不育品系中，经筛选获得仅有$\rm 1$条染色体上含有目的基因，且$\rm m$不位于该染色体上的杂合子丁。将$\rm M$和$\rm G$紧密连锁的目的是                                  。丁自交获得的种子中能发荧光的概率为                。从生物安全的角度分析，利用丁与其他品系杂交，生产玉米杂交种，这种育种优势是                                                                                  。

这两对等位基因位于一对同源染色体上，且不发生互换；可根据是否发荧光判断种子的育性；$\\rm \\dfrac{1}{2}$；恢复了植物育性，避免基因污染

①如果两对基因位于两对同源染色体上，则遵循基因的自由组合定律，在后代中就会出现$\rm \dfrac{1}{4}$的衰退率，而大穗杂交种（$\rm B_{1}B_{2}C_{1}C_{2}$）自交，后代出现衰退的小穗性状的概率为$\rm \dfrac{1}{2}$，则说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，且不发生互换；

②将$\rm M$和$\rm G$紧密连锁的目的是通过荧光来筛选含有$\rm M$基因的受体细胞，即可根据是否发荧光判断种子的育性；丁为仅有$\rm 1$条染色体上含有目的基因，且$\rm m$不位于该染色体上的杂合子，基因型可表示为$\rm MrG/---$，可以产生的花粉有$\rm 2$种，$\rm \dfrac{1}{2}$含有花粉致死基因，花粉致死；$\rm 1/2$中不含有花粉致死基因，花粉具有活性，只有具有活性的才能参与受精；产生两种卵细胞，$\rm \dfrac{1}{2}$含有荧光蛋白基因，$\rm \dfrac{1}{2}$中不含有荧光蛋白基因，均具有活性，因此受精后，产生$\rm 2$种种子，$\rm \dfrac{1}{2}$发出荧光，$\rm \dfrac{1}{2}$不发荧光；由于导入$\rm MrG$恢复了植物育性，但由于$\rm r$基因存在，不能产生含$\rm MrG$的花粉，避免基因污染。