某家族有甲病（$\rm A/a$）和乙病（$\rm B/b$），两病均为人类单基因遗传病，该家族遗传家系图如下图所示，其中$\rm I_{2}$不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是$\rm (\qquad)$

$\\rm A/a$基因位于$\\rm X$染色体上，$\\rm B/b$基因位于常染色体上且致病基因都是隐性基因

若Ⅱ$\\rm _{3}$与Ⅱ$\\rm _{4}$打算再生一个孩子，则他们再生一个健康男孩的概率为$\\rm \\dfrac18$

Ⅱ$\\rm _{1}$与Ⅱ$\\rm _{3}$基因型相同的概率为$\\rm \\dfrac12$

若Ⅲ$\\rm _{7}$的性染色体组成为$\\rm XXY$，则可能是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致

分析遗传系谱图：Ⅰ$\rm _{1}$和Ⅰ$\rm _{2}$不患甲病，但生下了患甲病的孩子Ⅱ$\rm _{2}$，且$\rm I_{2}$不携带甲病的致病基因，因此该病是$\rm X$染色体隐性病；Ⅱ$\rm _{1}$和Ⅱ$\rm _{2}$不患乙病，但生下了患乙病的女孩Ⅲ$\rm _{1}$，因此该病是常染色体隐性病。

$\rm A$、根据分析甲病（$\rm Aa$基因控制）是$\rm X$染色体隐性病，乙病是常染色体隐性病，$\rm A$正确；

$\rm B$、$\rm II_{3}$与$\rm II_{4}$（患乙病）生下了患乙病的女孩和患甲病的男孩，所以$\rm II_{3}$的基因型是$\rm BbX^{A}X^{a}$，$\rm II_{4}$的基因型是$\rm bbX^{A}Y$，二者结婚，生下健康男孩（$\rm B\_X^{A}Y$）的概率为$\rm \dfrac12\times \dfrac14=\dfrac18$，$\rm B$正确；

$\rm C$、Ⅱ$\rm _{1}$和Ⅱ$\rm _{2}$，生下了患乙病的女孩Ⅲ$\rm _{1}$和患甲病的女孩Ⅲ$\rm _{3}$，所以$\rm II_{1}$的基因型是$\rm BbX^{A}X^{a}$，$\rm II_{3}$与$\rm II_{4}$（患乙病）生下了患乙病的女孩和患甲病的男孩，所以$\rm II_{3}$的基因型是$\rm BbX^{A}X^{a}$，Ⅱ$\rm _{1}$与Ⅱ$\rm _{3}$基因型相同的概率为$\rm 1$，$\rm C$错误；

$\rm D$、如果$\rm III_{7}$的性染色体组成为$\rm XXY$，则其甲病基因型是$\rm X^{a}X^{a}Y$，父亲基因型是$\rm X^{A}Y$，母亲基因型是$\rm X^{A}X^{a}$，所以可能是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致，$\rm D$正确。

故选：$\rm C$。