若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中                 调查并计算发病率。

调查发病率应该在人群中随机取样。

控制甲病的基因最可能位于                 染色体上，控制乙病的基因最可能位于                 染色体上。

甲病代代相传，且男女发病率相等，故为常染色体显性遗传病，乙病男患者多于女患者，故可能为伴$\rm X$隐性遗传病。

假设被调查群体中患甲病的纯合子为$\rm 200$人，则被调查的人群中显性基因（$\rm A$）的基因频率是                 $\rm \%$。

调查的人群中共有$\rm 10000$人，甲病中，患者有：$\rm 279+7+281+3=570$人，若纯合子$\rm AA$有$\rm 200$人，则杂合子$\rm Aa$有$\rm 570-200=370$人，隐性纯合子$\rm aa$有：$\rm 10000-570=9430$人，$\rm A\%=(200\times 2+370)/(10000\times 2)=3.85\%$。

下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为$\rm A$、$\rm a$、乙病（基因为$\rm B$、$\rm b$）的家族系谱图。

①Ⅲ$\rm _{2}$的基因型是                 。

②如果Ⅳ$\rm _{6}$是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为                 。

③如果Ⅳ$\rm _{6}$是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ$\rm _{1}$在有性生殖产生配子的过程中发生了                 。

④现需要从第Ⅲ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为                 。

①Ⅲ$\rm _{2}$不患甲病，故甲病的基因型为$\rm aa$，又因为Ⅲ$\rm _{3}$患乙病，故其母亲乙病的基因型为$\rm X^{B}X^{b}$，父亲是$\rm X^{B}Y$，故Ⅲ$\rm _{2}$的基因型为：$\rm aaX^{B}X^{B}$或$\rm aaX^{B}X^{b}$。②Ⅱ$\rm _{1}$不患甲病，为$\rm aa$，故Ⅲ$\rm _{1}$甲病的基因型为$\rm Aa$，Ⅲ$\rm _{1}$不患乙病，故乙病的基因型为：$\rm X^{B}Y$，即Ⅲ$\rm _{1}$的基因型为：$\rm Aa$ $\rm X^{B}Y$，Ⅲ$\rm _{2}$的基因型为：$\rm \dfrac12aaX^{B}X^{B}$、$\rm \dfrac12aaX^{B}X^{b}$。如果Ⅳ$\rm 6$是男孩，则该男孩患甲病$\rm Aa$的概率是$\rm \dfrac12$，患乙病的概率为：$\rm \dfrac12\times \dfrac12=\dfrac14$，故其同时患甲病和乙病的概率为：$\rm \dfrac12\times \dfrac14=\dfrac18$。③如果Ⅳ$\rm _{6}$是女孩，且为乙病的患者（$\rm X^{b}X^{b}$），其母亲的基因型应该为$\rm X^{B}X^{b}$，又因为Ⅲ$\rm _{1}X^{B}Y$，产生该女性患者的原因：可能是Ⅲ$\rm _{1}$在减数分裂过程中发生了基因突变。④由遗传系谱图可知，Ⅲ$\rm _{3}$是乙病患者，另外Ⅲ$\rm _{4}$的父亲是乙病患者也一定会将乙病基因传递给她，因此从第Ⅲ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ$\rm _{3}$、Ⅲ$\rm _{4}$。