在肿瘤细胞中，许多抑癌基因通过表观遗传机制被关闭，$\rm CDK9$的特异性小分子抑制剂$\rm MC18$可以重新激活这些基因的表达。研究人员在人结肠癌细胞系$\rm YB-5$中引入了绿色荧光蛋白（$\rm GFP$）报告系统，如图$\rm 1$所示。利用小分子药物$\rm MC18$处理$\rm YB-5$细胞系后，得到的结果如图$\rm 2$（$\rm DMSO$为小分子药物的溶剂）。$\rm MC18$对小鼠（已诱导形成肿瘤）体内肿瘤生长的影响如图$\rm 3$。下列说法错误的是$\rm (\qquad)$

启动子甲基化可导致抑癌基因不能转录

$\\rm MC18$可能干扰了肿瘤细胞的细胞周期，影响肿瘤细胞增殖

$\\rm MC18$可能使$\\rm DNA$去甲基化

$\\rm CDK9$是打开抑癌基因的关键物质

许多抑癌基因被肿瘤细胞通过表观遗传机制关闭，根据图$\rm 1$：基因的启动子$\rm CMV$被甲基化，影响了绿色荧光蛋白（$\rm GFP$）的转录，绿色荧光蛋白（$\rm GFP$）无法表达；根据图$\rm 2$：在用小分子药物$\rm MC18$处理该$\rm YB-15$细胞系后，绿色荧光蛋白（$\rm GFP$）的表达量增大，由结果推测，$\rm MC18$能去除$\rm CMV$启动子上的甲基化标记；分析图$\rm 3$，在使用$\rm MC18$后，肿瘤的体积的增长速度减缓，$\rm MC18$是细胞周期蛋白依赖的蛋白激酶$\rm 9$（$\rm CDK9$）的特异性小分子抑制剂，说明$\rm CDK9$能促进肿瘤的发生。

$\rm A$、根据图$\rm 1$，启动子$\rm CMV$被甲基化，影响了绿色荧光蛋白（$\rm GFP$）的转录，绿色荧光蛋白（$\rm GFP$）无法表达，因此启动子甲基化可导致抑癌基因不能转录，$\rm A$正确；

$\rm B$、根据图$\rm 3$两组对照可知，在使用$\rm MC18$后，肿病的体积的增长速度减缓，可能是由于$\rm MC18$干扰了肿瘤细胞周期，使肿瘤细胞的增殖速度变缓，$\rm B$正确；

$\rm C$、根据题意和图$\rm 1$肿病细胞中的许多抑癌基因通过启动子上的表观遗传标记机制被关闭，根据图$\rm 2$，用小分子药物$\rm MC18$处理该$\rm YB-5$细胞系后，绿色荧光蛋白（$\rm GFP$）的表达量增大，由结果推测，$\rm MC18$能去除$\rm CMV$启动子上的甲基化标记，$\rm C$正确；

$\rm D$、肿瘤细胞的抑癌基因被关闭，$\rm CDK9$的特异性小分子抑制剂$\rm MC18$可以重新激活这些基因的表达，说明$\rm CDK9$没被抑制会发生肿瘤，说明$\rm CDK9$可能与抑癌基因的关闭有关，$\rm D$错误。

故选：$\rm D$。