图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的                 。

Ⅲ中染色体数、染色单体数和$\rm DNA$分子数之比为$\rm 1:2:2$，但染色体数目只有正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期，乙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期，图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的乙。

图①中由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化主要是                                                                ；由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图②中的                变成乙的过程。

$\\rm DNA$分子的复制和有关蛋白质的合成；丙

图$\rm 1$中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ后，细胞中出现染色单体，且$\rm DNA$含量加倍，由此可推中该过程中，细胞核内发生的分子水平的变化是$\rm DNA$复制；由Ⅱ变化为Ⅲ表示减数第一次分裂，相当于图$\rm 2$中的丙$\rm →$乙过程。

图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是                 ，不一定存在同源染色体的是                 。

图$\rm 1$中，Ⅰ没有染色单体，且染色体数目是正常体细胞的一半，可能处于细胞分裂分裂间期、或者减数第二次分裂后期，Ⅱ可能处于减数第一次分裂过程或有丝分裂前期、中期，一定含同源染色体，因此不一定含有同源染色体的是Ⅰ；而Ⅲ处于减数第二次分裂前期和中期，Ⅳ处于减数第二次分裂末期，都表示减数第二次分裂过程，由于减数第一次分裂后期同源染色体发生分离，所以减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，因此一定不含同源染色体的是Ⅲ和Ⅳ。

人的红绿色盲是一种伴$\rm X$染色体隐性遗传病。一对夫妇，妻子表现正常，丈夫患色盲，生了一个染色体组成为$\rm XXY$，且患色盲的儿子。可能原因是父亲产生精子时图②中                 图代表的细胞发生异常，也可能是母亲产生卵细胞时图②中                 图代表的细胞发生异常。

一个染色体组成为$\rm XXY$且患色盲的儿子，其受精卵可能由$\rm X^{b}$和$\rm X^{b}Y$结合而成，也可能由$\rm X^{b}X^{b}$和$\rm Y$结合而成。该变异类型称为染色体数目变异。前者是父亲产生精子时，在减数第一次分裂时同源染色体没有分离，导致产生了异常的$\rm X^{b}Y$精子，如图②中丙图；后者是母亲产生卵细胞时，在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后染色体没有分离，导致产生了异常的$\rm X^{b}X^{b}$卵细胞，如图②中乙图。

图$\rm A$是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图$\rm B$中与其来自同一个次级精母细胞的为                 。

依据精子形成的减数分裂过程可知：一个次级精母细胞经减数第二次分裂形成的两个精细胞的染色体组成应相同。图$\rm A$是该种生物的一个精细胞，其中含有的小的染色体为白色，大的染色体绝大部分为白色，说明在减数第一次分裂时这对大的同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换，由此可判断图$\rm B$中与图$\rm A$来自同一个次级精母细胞的为③。