实验一中的果蝇在用$\rm DDT$处理前，                 （填“存在”或“不存在”）$\rm DDT$抗性；实验二中不同培养瓶中$\rm B$部分果蝇                 （填“接触”或“不接触”）$\rm DDT$。两组实验的最终结果支持假说                 （填“①”或“②”）。

果蝇的$\rm DDT$抗性不是$\rm DDT$引起的，在用$\rm DDT$处理前，就存在$\rm DDT$抗性。根据题干“用相同剂量的$\rm DDT$处理每组中的$\rm A$部分，选取死亡率最低一组中的$\rm B$部分果蝇饲养繁殖”可知，实验二中不同培养瓶中$\rm B$部分果蝇不接触$\rm DDT$，作为对照组。上述两组实验在十多代后检测果蝇的$\rm DDT$抗性基本一致，说明果蝇具有$\rm DDT$抗性是$\rm DDT$对抗性害虫进行选择的结果，即两组实验的最终结果支持假说①。

进一步研究发现，抗药品系果蝇体内含有脱氯化氢酶基因，该基因的表达产物能将$\rm DDT$转变为无毒的乙烯化合物$\rm DDE$，上述实例中基因控制生物体性状的途径是                                                                。

基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状

基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，因此上述实例中基因控制生物体性状的途径是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状。

假设害虫抗药与不抗药分别由常染色体上的等位基因$\rm A$和$\rm a$控制，某害虫种群中，不抗药个体占$\rm 16\%$，使用杀虫剂淘汰不抗药害虫，剩余个体自由交配，子代中$\rm A$基因的频率为                 。上述过程中害虫                 （填“发生”或“未发生”）进化。

某害虫种群中，不抗药个体（基因型为$\rm aa$）占$\rm 16\%$，则$\rm a$的基因频率为$\rm 0.4$，$\rm A$的基因频率为$\rm 0.6$，$\rm AA$个体占$\rm 0.6\times 0.6=36\%$，$\rm Aa$个体占$\rm 2\times 0.4\times 0.6=48\%$，使用杀虫剂淘汰不抗药害虫，剩余个体（$\rm \dfrac37AA$、$\rm \dfrac47Aa$）自由交配，$\rm A$的基因频率为$\rm \dfrac57$，$\rm a$的基因频率为$\rm \dfrac27$，则子代中$\rm A$基因的频率为$\rm \dfrac57$。因为种群的基因频率发生了改变，所以上述过程中害虫发生进化。

结合上述实验过程及计算结果从进化的角度解释害虫抗药性增强的原因                                                                。

害虫中存在抗药和不抗药变异，杀虫剂的使用具有选择作用，使抗药性强的害虫生存和繁殖的机会增多，抗药基因在害虫种群中的基因频率逐年上升，表现为抗药性逐代增强

变异是不定向的，害虫中存在抗药和不抗药变异，杀虫剂的使用具有选择作用，使抗药性强的害虫生存和繁殖的机会增多，不具有抗药性的淘汰，则抗药基因在害虫种群中的基因频率逐年上升，表现为抗药性逐代增强。