图$\rm 1$中，当新冠病毒侵入机体后，被$\rm APC$细胞摄取、处理并                 抗原到细胞表面，激活细胞$\rm a$                 （细胞名称）。

图$\rm 1$中，当新冠病毒侵入机体后，被$\rm APC$细胞摄取、处理并呈递抗原到细胞表面，激活细胞$\rm a$（辅助性$\rm T$细胞）。

图$\rm 2$中编码新冠病毒抗原蛋白的$\rm mRNA$封装在$\rm LNP$中进入细胞，若内体小泡中的$\rm mRNA$未实现逃逸，则会被                 识别，使该外来$\rm mRNA$降解：若逃逸成功也需逃避                 识别，以免被降解。

据图可知，封装在$\rm LNP$中的编码新冠病毒抗原蛋白的$\rm mRNA$疫苗以胞吞的方式进入靶细胞，形成内体小泡，这一过程体现了细胞质膜的流动性。翻译是以$\rm mRNA$为模板，在核糖体中合成相应的蛋白质。

故$\rm mRNA$需要从内体小泡逃逸才能利用宿主细胞的核糖体翻译出抗原蛋白，$\rm mRNA$从内体小泡逃逸后利用宿主细胞的核糖体翻译出抗原蛋白，经高尔基体发挥作用分泌到细胞外，激活宿主的免疫应答，产生相应的抗体和记忆细胞，从而获得对新冠病毒的免疫力。若内体小泡内的$\rm mRNA$未实现逃逸，则会被$\rm TLR3$和$\rm TLR7/8$识别，使该外来$\rm mRNA$降解。若逃逸成功也需逃避$\rm NLRs$识别，以免被降解。

部分$\rm mRNA$在核糖体上翻译出的多肽借助引导肽进入                 进行初步加工，之后由囊泡包裹沿着                 进入高尔基体再进行加工、分泌。

部分$\rm mRNA$在核糖体上翻译出的多肽借助引导肽进入内质网进行初步加工，之后由囊泡包裹沿着细胞骨架进入高尔基体再进行加工、分泌。

与$\rm DNA$疫苗相比，$\rm mRNA$疫苗的安全性更有优势，这是因为                                                                。

$\\rm mRNA$疫苗不会进入细胞核内，减少了整合到宿主细胞基因组中的风险

与$\rm DNA$疫苗相比，$\rm mRNA$不需要进入细胞核，无整合到宿主细胞染色体基因组中的风险。