下图为某遗传病的遗传系谱图，有关分析错误的是$\rm (\qquad)$

若$\\rm 6$号携带致病基因，则$\\rm 6$号与$\\rm 7$号基因型相同的概率为$\\rm 1$

若$\\rm 6$号不携带致病基因，则$\\rm 7$号为该病携带者概率为$\\rm \\dfrac12$

若$\\rm 6$号不携带致病基因，$\\rm 8$号与$\\rm 9$号近亲结婚后代患病概率为$\\rm \\dfrac18$

若$\\rm 5$号与$\\rm 6$号再生一个孩子，其患病概率为$\\rm \\dfrac14$

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

$\rm A$、设与该遗传病相关的基因为$\rm A/a$，若$\rm 6$号携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，$\rm 6$号基因型为$\rm Aa$，$\rm 7$号基因型也为$\rm Aa$，两者相同的概率为$\rm 1$，$\rm A$正确；

$\rm B$、若$\rm 6$号不携带致病基因，则该病为伴$\rm X$染色体隐性遗传病，由于$\rm 4$号基因型是$\rm X^{a}Y$，故$\rm 7$号一定为该病携带者（$\rm X^{A}X^{a}$），$\rm B$错误；

$\rm C$、若$\rm 6$号不携带致病基因，则该病是伴$\rm X$染色体隐性遗传病，$\rm 5$号基因型是$\rm X^{A}X^{a}$，$\rm 9$号基因型是$\rm \dfrac12X^{A}X^{A}$、$\rm \dfrac12X^{A}X^{a}$，与$\rm 8$号（$\rm X^{A}Y$）结婚后，后代患病概率为$\rm \dfrac12\times \dfrac14=\dfrac18$，$\rm C$正确；

$\rm D$、若该病致病基因在$\rm X$染色体上，则$\rm 5$号为$\rm X^{A}X^{a}$，$\rm 6$号为$\rm X^{A}Y$，再生一个孩子患病（$\rm X^{a}Y$）概率为$\rm \dfrac14$；若该病致病基因在常染色体上，则$\rm 5$号、$\rm 6$号均为$\rm Aa$，再生一个孩子患病（$\rm aa$）概率也为$\rm \dfrac14$，$\rm D$正确。

故选：$\rm B$。