甲病的遗传方式为                ；乙病的遗传特点有                                                                （回答两点）。

常染色体隐性遗传；患者中男性多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传递给女儿（交叉遗传）；女性患者的父亲和儿子均为患者；隔代遗传

Ⅱ$\rm -5$和Ⅱ$\rm -6$表现正常生出了患甲病的Ⅲ$\rm -11$女性，据此可判断甲病是常染色体隐性遗传病。又因红绿色盲是伴$\rm X$染色体隐性遗传病，故乙病是红绿色盲，其遗传特点是：患者中男性多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传递给女儿（交叉遗传）；女性患者的父亲和儿子均为患者；隔代遗传。

Ⅱ$\rm -5$的基因型是                 ；Ⅱ$\rm -9$的基因型是                 ，Ⅱ$\rm -8$与Ⅱ$\rm -9$生一个两病兼患的女孩的概率为                 。

由于Ⅲ$\rm -11$患有甲病，基因型为$\rm aa$，所以表现正常的Ⅱ$\rm -5$的基因型是$\rm AaX^{B}Y$；由于Ⅰ$\rm -1$和Ⅰ$\rm -2$不患甲病，但是Ⅱ$\rm -7$患甲病，故Ⅰ$\rm -1$和Ⅰ$\rm -2$的基因型为$\rm Aa$，则患乙病的Ⅱ$\rm -8$的基因型为$\rm AAX^{b}Y$或$\rm AaX^{b}Y$，Ⅲ$\rm -14$患乙病，基因型为$\rm X^{b}X^{b}$，Ⅱ$\rm -9$只携带一种致病基因，故只能携带乙病的致病基因，则基因型为$\rm AAX^{B}X^{b}$，故Ⅱ$\rm -8$与Ⅱ$\rm -9$结婚后代不会患甲病，即生一个两病兼发的女孩的概率为$\rm 0$。

Ⅲ$\rm -13$个体一定携带                （填“甲病”或“乙病”）致病基因，原因是                                                                。

乙病；乙病基因位于$\\rm X$染色体，一定会由Ⅱ$\\rm -8$传递给Ⅲ$\\rm -13$

Ⅲ$\rm -13$个体得一定携带乙病致病基因，原因是乙病基因位于$\rm X$染色体，一定会由Ⅱ$\rm -8$传递给Ⅲ$\rm -13$。